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SCIENCE NEWS Nº1 | NOVEMBRO | 2007 |
| MEDICINA INTEGRADA E FUNCIONAL | |
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Ómega 3 - melhora a depressão e optimiza as capacidades cerebrais
A investigação científica tem vindo a confirmar que os ácidos gordos polinsaturados Ómega3 - óleos dos seres vivos marinhos (peixes, crustáceos e algas) - são um nutriente com um papel activo na prevenção das doenças cardiovasculares e do cancro, na melhoria clínica da diabetes e na modulação da inflamação crónica. Mas vão mais longe. A investigação científica mais recente revela-nos a surpreendente acção dos ácidos gordos Ómega 3 na optimização das funções cerebrais ([1]). De facto, 60% do cérebro é constituído por gordura, na sua maioria ácidos gordos Ómega 3, com relevo para o EPA (ácido eicopentaenoico) e DHA (ácido docosahexanoico). A presença de ácidos gordos Ómega 3 no tecido cerebral tem uma importância vital na manutenção da estrutura da membrana celular e das conexões entre os nervos, facilitando a comunicação inter neuronal ([2]). A deficiente ingestão de ácidos gordos Ómega 3 está associada a maior perda de memória do idoso ([3]), a altos níveis de comportamento impulsivo e hostil ([4]) e a elevados níveis de sentimentos de angústia ([5]). Durante a gravidez, a deficiente ingestão de EPA e DHA está associada a menor QI verbal do filho ([6]) e a suplementação com Ómega 3 melhora o desenvolvimento neurológico da criança ([7]). Nos bebés prematuros a suplementação com Ómega 3 melhora as capacidades cognitivas ([8]). A toma de DHA é recomendada durante a gestação e o aleitamento para suprir as necessidades acrescidas da mãe e do filho ([9]). A suplementação com Ómega 3 melhora o controlo das emoções e do humor ([10]) e, particularmente o EPA e o DHA, tem um efeito protector nas perturbações do humor ([11],[12]). O Ómega 3 previne a depressão ([13]), o declínio cognitivo do idoso ([14]), a doença de Alzheimer e outras demências ([15]). Beneficia alguns doentes com doença de Alzheimer ([16]). Nos doentes com depressão sujeitos a tratamento farmacológico a toma de ómega 3 - EPA e DHA - melhora o quadro clínico optimizando a acção dos psicofármacos ([17]), reduz a intensidade das manifestações da depressão, ansiedade, perturbações do sono e disfunção sexual ([18],[19]), é um tratamento eficaz e muito bem tolerado na depressão grave de determinados tipos genéticos ([20]). A investigação científica para aponta a necessidade de mais estudos que confirmem o benefício que parece haver em aumentar a ingestão de ómega 3 nas crianças com autismo ou deficits de atenção ([21]). No tratamento da depressão das crianças e dos adolescentes a toma de ómega 3 mostrou ter a mesma, se não maior, eficácia terapêutica que os anti depressivos químicos ([22]). Bibliografia [1]Assisi A, Banzi R, Buonocore C, et al. Fish oil and mental health: the role of n-3 long-chain polyunsaturated fatty acids in cognitive development and neurological disorders. Int Clin Psychopharmacolo. 2006 Nov;21(6):319-36. [2]Bourre JM. Effects of nutrients (in food) on the structure and function of the nervous system: update on dietary requirements for brain. Part2: macronutrients. [3]Muldoon MF, Conklin S, Ryan CM, Yao J, Hibbeln J, Manuck SB. Cognitive function and omega-6 and omega-3 fatty acid balance. American Psychosomatic Society anhnual meeting, March 2007. [4]Conklin SM, Harris JI, Manuck SB, et al. Serum omega-3 fatty acids are associated with variation in mood, personality and behaviour in hypercholesterolemic community volunteers. Pschiatry Res. 2007Ujl 30;152(1):11-10. [5]Conklin SM, Muldoon MF. Serum phospholipids polyunsaturated fatty acids are associated with mood, behaviour and personality in healthy community adults. American Psychosomatic Society annual meeting, March 2007, Budapest, Hungary, abstract 1718. [6]Hibbeln JR, Davis JM, Steer C, et al. Maternal seafood consumption in pregnancy and neurodevelopmental outcomes in childhood (ALSPAC sudy): an observational cohort study. Lancet. 2007 Feb 17;369(9561):578-85. [7]Dunstan JA, Simmer K, Dixon G, Prescott SL. Cognitive assessment at 21/2 years following fish oil in supplementation in pregnancy: a randomized controlled trial. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2006 Dec 21. [8]McNamara RK, Carlson SE. Role of omega -3 fatty acids in brain development and function: potential implications for the pathogenesis and prevention of psychopathology. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2006 Oct;75(4-5):329-49. [9]Vidailhet M. Omega 3:is there a situation of deficiency in young children? Arch Pediatr. 2007 Jan;14(1):116-23. [10]Conklin SM, Gianaros PJ, Brown SM, et al. Long-chain omega-3 fatty acid intake is associated positively with corticolimbic gray matter volume in healthy adults. Neurosci Lett. 2007 Jun 29;421(3):209-12. [11]Freeman MP. Ómega-3 fatty acids and perinatal depression: a review of the literature and recommendations forfuture research. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2006Oct;75(4-5):291-7. [12]Freeman MP, Hibbeln JR, Wisner KL, et al. Omega-3 fatty acids: evidence basis for treatment and future research in psychiatry. J Clin Psychiatry. 2006 Dec;67(12):1954-67. [13]Reader MB, Steen VM, Vollset SE, Bjelland I. Associations between cod liver oil use and symptoms of depression: The Hordaland Health Study. J Affect Disord. 2006 Dec 18. [14]Van Gelder BM, Tijhuis M, KalmijnS, Kromhout D. Fish consumption, n-3 fatty acids, and subsequent cognitive decline in elderly men: the Zutphen Elderly Study. Am J Clin Nutr. 2007 Apr;85(4):1142-7. [15]Saugstad LF. Are neurodegenerative disorder and psychotic manifestations avoidable braindysfunctions with adequate dietary omega-3? Nutr Health. 2006;18(2):89-101. [16]Freund-Levi Y, Eriksdotter-Jonhagen M, Cederholm T, et al. Omega-3 fatty acid treatment in 174 patientswith mild to moderate Alzheimer disease: OmegaAD study: a randomized double-blind trial. Arch Neurol. 2006 Oct;63(10):1402-8. [17]Hallahan B, Hibbeln JR, Davis JM, Garland MR.Omega-3 fatty acid supplementation in patients with recurrent self-harm. Single-centre double-blind randomised controlled trial. Br J Psychiatry. 2007 Feb;190:118-22. [18]Frangou S, Lewis M, McCrone P. Efficacy of ethyl-eicosapentaenoicacid in bipolar depression: randomised double-blind placebo-controlled study. Br J Psychiatry. 2006 Jan;188:46-50. [19]Peet M, Horrobin DE . A dose-ranging study of the effects of ethyl-eicosapentaenoate in patients with ongoing depression despite apparently adequate treatment with standard drugs. Arch Gen Psychiatry. 2002 Oct;59(10):913-9. [20]Ross BM. Omega-3 fatty acid deficiency in major depressive disorder is caused by the interaction between diet and a genetically determined abnormality in phospholipids metabolism. Med Hypotheses. 2007;68(3):515-24. [21]Van Strater AC, Bouvy PF: Ómega -3 fatty acids in the treatment of affective disorders: na overview of literature. Tijdschr Psychiatry. 2007;49(2):85-94. [22]Nemets H, Nemets B, Apter A, Bracha Z, Belmaker RH. Omega-3 Treatment of Childhood Depression: A Controlled, Double-Blind Pilot Study. American Journal of Psychiatry 2006;163:1098-100.
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